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La recherche et développement pharmaceutique suit un long processus de conception des médicaments avant la mise sur le marché. Ce processus va de la découverte d’une molécule aux essais cliniques randomisés.
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Les différents process sont :
- L’activité préclinique non GMP
- La formulation et la production de lots vracs cliniques et non cliniques
- La gestion des stabilités
- La gestion du contrôle qualité
- La gestion des laboratoires analytiques
- La supply chain de lots cliniques destinés aux centres d’études
CYGRAM permet de gérer le flux matière et informatique de la matière première à l’unité thérapeutique envoyée vers le centre d’étude clinique en respectant les GMP Europe et US et en apportant une traçabilité complète tout au long du process.