La recherche et développement pharmaceutique suit un long processus de conception des médicaments avant  la mise sur le marché. Ce processus va de la découverte d’une molécule aux essais cliniques randomisés.

Les différents process sont :

• L’activité préclinique non GMP
• La formulation et la production de lots vracs cliniques et non cliniques
• La gestion des stabilités
• La gestion du contrôle qualité
• La gestion des laboratoires analytiques
• La supply chain de lots cliniques destinés aux centres d’études

CYGRAM permet de gérer le flux matière et informatique de la matière première à l’unité thérapeutique envoyée vers le centre d’étude clinique en respectant les GMP Europe et US et en apportant une traçabilité complète tout au long du process.